La Ley Agrícola de 2018, al excluir el cáñamo de la Ley de Sustancias Controladas, no afectó ni modificó la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos («FDCA») ni la capacidad de la Administración de Alimentos y Medicamentos («FDA») para promulgar reglamentos y directrices relacionados con el cáñamo en virtud de dicha ley. La FDA regula una amplia variedad de productos médicos y de consumo que se venden en

Esta es la segunda entrada de una serie de dos partes. La primera está disponible aquí. La semana pasada, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) presentó a la Casa Blanca una política de aplicación de la normativa sobre el CBD. Aún no disponemos del texto de dicho documento, pero prevemos que tendrá un impacto significativo en el CBD derivado del cáñamo (Hemp

El martes 21 de julio, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) publicó un borrador de directrices para la investigación clínica relacionada con el desarrollo y la fabricación de medicamentos a base de cannabis, que suscitó un interés especial tras la legalización del cáñamo en diciembre de 2018. Aunque las directrices no abarcan otros productos regulados por la FDA, como los alimentos y los complementos alimenticios que contienen CBD derivado del cáñamo («CBD de cáñamo»),

El miércoles 8 de julio, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) remitió al Congreso un informe sobre el mercado del CBD. El año pasado, el Congreso ordenó a la FDA que presentara un informe sobre el CBD derivado del cáñamo en la ley de presupuestos. El informe se puede consultar en el enlace que aparece al final de este artículo de Marijuana Moment, donde también se ofrece un resumen del mismo.