FDA严打新冠病毒医疗宣传:CBD企业请注意!
遗憾的是,在危机与困境时期,总会有企业试图利用人们的恐惧与绝望牟取私利。本月初,美国食品药品监督管理局(FDA)向销售虚假新冠产品的企业发出了一批警告信。我们曾详细阐述过CBD企业不应采取的行径——
遗憾的是,在危机与困境时期,总会有企业试图利用人们的恐惧与绝望牟取私利。本月初,美国食品药品监督管理局(FDA)向销售虚假新冠产品的企业发出了一批警告信。我们曾详细阐述过CBD企业不应采取的行径——
《2018年农业改进法案》(即2018年农业法案)通过将大麻及其衍生物从《管制物质法案》(CSA)中定义的大麻范畴中移除,并为大麻种植提供详细框架,从而实现了大麻合法化。该法案赋予美国农业部(USDA)对大麻的监管权限。
On March 5, 2020, the Food and Drug Administration (FDA) issued a report to Congress on how the agency intends to regulate hemp-derived CBD (Hemp CBD). The report was accompanied by a press release from the FDA. The report states that the FDA will continue to work on a regulatory framework for Hemp CBD but
While the U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) continues to drag its feet in forging a clear path for the sale and marketing of hemp-derived cannabidiol (“Hemp CBD”) products, foreign agencies and industry players are leading the way by adopting their own sets of regulations. Last week, giant beauty retailer Sephora announced it was now
上周,英国食品标准局(FSA)——负责保障英格兰、威尔士及北爱尔兰(统称"英国")食品公共健康的监管机构——为未来12个月内销售含CBD成分的食品扫清了障碍。具体而言,FSA要求CBD行业须在2021年3月31日前提交相关申请。
《2018年农业改进法案》(即2018年农业法案)通过将大麻及其衍生物从《管制物质法案》(CSA)中定义的大麻范畴中移除,并为大麻种植提供详细框架,从而实现了大麻合法化。该法案赋予美国农业部(USDA)对大麻的监管权限。
《2018年农业改进法案》(即2018年农业法案)通过将大麻及其衍生物从《管制物质法案》(CSA)中定义的大麻范畴中移除,并为大麻种植提供详细框架,从而实现了大麻合法化。该法案赋予美国农业部(USDA)对大麻的监管权限。
不久前,《大麻产业日报》报道了佛罗里达南区联邦地区法院法官厄休拉·昂加罗的一项裁决:法院将针对某CBD产品销售商的拟议集体诉讼案暂缓审理,直至美国食品药品监督管理局(FDA)完成关于大麻衍生可食用产品营销(包括标签)的法规制定。该案案号为
《2018年农业改进法案》(即2018年农业法案)通过将大麻及其衍生物从《管制物质法案》(CSA)中定义的大麻范畴中移除,并为大麻种植提供详细框架,从而实现了大麻合法化。该法案赋予美国农业部(USDA)对大麻的监管权限。
We recently received a request from a client to advise them on Shopify’s guidance on selling CBD products on its platform. Specifically, the first paragraph of the guidance states that “[y]ou should consult with an attorney to determine how and where you’re able to sell your product.” And that’s exactly what the client did –