美国缉毒局（DEA）正准备通过一项规定，将五种色胺类致幻剂列入《管制物质法案》（CSA）的第一类管制物质。这些化合物届时将与海洛因、芬太尼等危险药物同属非法范畴。持有、使用及制造这些物质将构成重罪，可能导致监禁和巨额罚款。当然，缉毒局还希望禁止更多致幻剂。
美国缉毒局（DEA）想要禁止哪些致幻剂？
美国缉毒局拟禁止下列致幻物质及其盐类、异构体及异构体的盐类：
- 4-羟基-N,N-二异丙基色胺（4-OH-DiPT）
- 5-甲氧基-α-甲基色胺（5-MeO-AMT）
- N-异丙基-5-甲氧基-N-甲基色胺（5-MeO-MiPT）
- N,N-二乙基-5-甲氧基色胺（5-MeO-DET）
- N,N-二异丙基色胺（DiPT）。
根据美国缉毒局的报告，这些物质“在结构和药理学特性上与若干第一类致幻剂色胺类物质存在相似性，例如α-甲基色胺（AMT）、N,N-二甲基色胺（DMT）、5-甲氧基-N,N-二异丙基色胺（5-MeO-DiPT）以及裸盖菇素。”
美国缉毒局正在采取哪些措施来禁止这些致幻剂
根据联邦法律，美国缉毒局（DEA）可通过法规将物质列入《受控物质法》（CSA）附表。各机构可在公开通知并征求公众意见后颁布法规。DEA会在《联邦公报》上发布法规草案，征集公众意见，并根据这些意见决定推进法规、修改法规或废止法规。
2022年1月14日，美国缉毒局（DEA）在《联邦公报》上发布了一项拟议规则，拟将上述致幻剂列入《受控物质法》附表I，从而予以禁用。 我们将在下一节详细阐述该规则。公众意见征询截止日期为2月14日。基于我们与DEA的过往经验，我们认为公众意见极不可能产生实质影响，该机构在收到意见后仍将推进规则最终定案。
美国缉毒局为何要禁止更多致幻剂？
法规制定过程相当缓慢。2008年，美国缉毒局（DEA）要求卫生与公众服务部（HHS）对这些药物进行评估。四年后，HHS提供了科学和医学评估报告，建议将这些物质列入管制名录。随后DEA进行了独立评估，并得出结论认为现有证据足以证明其存在滥用风险。该机构认为：
- 由于这些药物会引发与第一类管制药物类似的精神活性效应，因此具有高度滥用风险；
- 这些药物尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市许可，因此缺乏当前公认的医疗用途；
- 由于这些药物未获医疗用途批准，其使用安全性尚未得到公认。
我们认为该机构在此作出了许多非常武断的结论性陈述和逻辑跳跃。但就本文目的而言，这些结论意味着该机构认为将该物质列入第一类受控物质是恰当的。
美国缉毒局拟议规则在将致幻剂列为管制药物之外的举措
若该条例最终通过，上述药物将被列入第一类管制药物。这意味着未经政府批准，任何涉及这些药物的活动均属非法。拟议条例列出了适用于所有（研究用途）持有者的一系列具体要求，包括注册登记、安全措施、标签规范、库存管理、记录保存以及进出口规定等。
拟议规则指出，目前国内有31家已知的此类药物供应商，除一家外其余均未获得美国缉毒局（DEA）的任何物质注册许可。缉毒局欲禁止更多致幻剂实属意料之中。若该规则获得通过——而你大可放心它必将通过——这些药物将被全面禁用。
