尽管遭遇初期挫折，佛罗里达州立法者仍致力于推进迷幻药物改革
今年四月，佛罗里达州首次尝试推进迷幻药物改革遭遇挫败，众议院小组委员会否决了HB 549法案。该法案由迈阿密海滩民主党众议员迈克尔·格里科提出，旨在将裸盖菇素用于心理治疗合法化，若通过将使该法案成为全美第三大人口大州的首例。尽管遭遇挫折，2021年仍可能成为关键转折点。
以下是MDMA将如何被监管
在美国大多数州，大麻已实现合法化并受到监管。俄勒冈州已将裸盖菇素合法化，并即将对其实施监管。全美各地的城市已将多种其他致幻剂非刑事化（且更多城市正在跟进）。各地的氯胺酮诊所如雨后春笋般涌现。接下来轮到MDMA（某些形式下被称为“摇头丸”）了。今天，我们将讨论
裸盖菇素真的是神药吗？Compass Pathways公布IIB期临床试验结果
昨天发生了件奇怪的事。迷幻药独角兽企业Compass Pathways公布了迄今规模最大的裸盖菇素药物临床试验数据。该药物不仅显示出疗效，其备受期待的数据更被Compass首席执行官形容为"令人惊叹"。然而公司公开交易的股票当即暴跌16%。连同前一日跌幅，
重新安排裸盖菇素日程的策略
公众和科学界对裸盖菇素和摇头丸等致幻剂的兴趣日益增长。这些物质曾因联邦禁令而被禁止研究，但自1990年代零星的研究已发展成一股研究浪潮。尽管公众接受度不断提高，商业资本也开始投资致幻疗法，但陈旧的联邦法律仍在阻碍关键研究的推进。裸盖菇素——
迷幻景观：制药、科技、非刑事化及其他
我们在这个博客上撰写关于迷幻药的文章已有三年之久。我记得自己撰写的首篇文章报道了美国食品药品监督管理局（FDA）批准Compass Pathway公司开展COMP360药物试验的消息——这种裸盖菇素制剂最终获得了专利。自那以来，该领域发生了诸多重大进展，我们见证了所有这些变化。
哈佛法学院宣布启动迷幻药物法律研究计划，由Harris Sliwoski ·马克斯领衔
昨日（6月30日），哈佛大学法学院佩特里-弗洛姆中心宣布启动一项为期三年的研究计划——“迷幻药物法律与监管项目”（POPLAR）。该计划将由Harris Sliwoski 梅森·马克Harris Sliwoski 领导，他同时也是俄勒冈州裸盖菇素咨询委员会的成员。正如我们在本博客中多次报道的那样，该
MDMA与FDA审批流程
关于MDMA（俗称摇头丸）的现状，各界反响热烈。这绝非空穴来风。正如上月《纽约时报》所报道：……在临床试验中接受MDMA治疗的患者，其症状严重程度的减轻程度显著高于接受常规治疗加安慰剂的对照组。
MDMA（摇头丸）即将获FDA批准用于治疗创伤后应激障碍
多学科迷幻研究协会（MAPS）推动处方类MDMA（摇头丸）合法化的努力，本月早些时候似乎跨越了重大障碍：该物质正按计划满足成为合法处方药的测试要求，其特定用途是治疗创伤后应激障碍（PTSD）症状。在分析初步结果后
加利福尼亚州或将解除迷幻药的刑事处罚
2021年2月17日，加州参议员斯科特·维纳提出SB-519法案。该法案若获通过，将使多种天然及合成致幻剂不再构成刑事犯罪。本文将解析该法案现行版本的具体内容。在深入探讨法案细节前，有三个关键点需要说明：
尝试裸盖菇素及新型药物疗法的权利
我正与另一位律师讨论上周俄勒冈州选民通过的法案，该法案将在州内合法化裸盖菇素疗法。我们谈到持证机构至少还需要几年才能正式运营，在此期间，民众只能依靠第109号法案带来的普遍非刑事化政策来维持现状，或许——