El 17 de diciembre, la FTC emitió un comunicado de prensa en el que anunciaba su primera ofensiva policial contra las afirmaciones engañosas en el creciente mercado de productos con cannabidiol (CBD). Según el comunicado de prensa, varias "empresas afirmaban sin fundamento que sus aceites, bálsamos, gominolas, café y otros productos podían tratar enfermedades graves como el cáncer y la diabetes".
La semana pasada, el representante de Oregón Kurt Schrader (D) y el representante de Virginia Morgan Griffith (R) presentaron la Ley de Protección del Consumidor y Estabilización del Mercado de Cáñamo y CBD Derivado del Cáñamo de 2020 ("HR 8179"). Si se promulga en su forma actual, la H.R. 8179 legalizaría la fabricación, venta y comercialización de cáñamo, cannabidiol derivado del cáñamo y otros extractos de cáñamo (denominados colectivamente
Cada semana, los clientes nos piden que revisemos sus productos de cannabidiol derivado del cáñamo ("Hemp CBD") para garantizar el "pleno cumplimiento". Por desgracia, dado el mosaico de leyes estatales de etiquetado, a menudo contradictorias, y la falta de una vía federal para la venta y comercialización de estos productos, es prácticamente imposible que los interesados en el cáñamo CBD cumplan las normas de conformidad. En consecuencia,
A lo largo de los años, hemos señalado cuando las agencias federales optan por ignorar la ilegalidad federal del cannabis. Sucede más a menudo de lo que se podría pensar dependiendo del tema (véase, por ejemplo, la NLRB). Una agencia, sin embargo, que sorprendentemente nunca ha levantado un dedo contra el cannabis legal del estado - aunque está tomando una mirada más cercana al CBD - es
La Ley Agrícola de 2018 eliminó el cáñamo de la Ley de Sustancias Controladas no afectó ni modificó la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos ("FDCA") ni la capacidad de la Administración de Alimentos y Medicamentos ("FDA") para promulgar reglamentos y directrices que se relacionan con el cáñamo bajo. La FDA regula una gran variedad de productos médicos y de consumo que se venden en los Estados Unidos.
Este es el segundo artículo de una serie de dos. La primera está disponible aquí. La semana pasada, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) presentó a la Casa Blanca una política de aplicación del CBD. Todavía no tenemos el texto de ese documento, pero anticipamos que tendrá un impacto significativo en el CBD derivado del cáñamo (Hemp
Este es el primer post de una serie de dos partes. La semana pasada, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) presentó a la Casa Blanca una política de aplicación del CBD. Todavía no tenemos el texto de ese documento, pero anticipamos que tendrá un impacto significativo en los productos de CBD derivados del cáñamo (Hemp CBD). En previsión de
El martes 21 de julio, la Administración de Alimentos y Medicamentos ("FDA") publicó un proyecto de guía para la investigación clínica relacionada con el desarrollo y la fabricación de medicamentos a base de cannabis, que cobró especial interés tras la legalización del cáñamo en diciembre de 2018. Aunque la orientación no cubre otros productos regulados por la FDA, como el CBD derivado del cáñamo ("Hemp CBD") alimentos infundidos y dietéticos
El miércoles 8 de julio, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) envió al Congreso un informe sobre el mercado del CBD. El año pasado, el Congreso ordenó que la FDA informara sobre el CBD derivado del cáñamo en la legislación de apropiaciones. Puedes encontrar el informe enlazado al final de este artículo de Marijuana Moment, que también proporciona una visión general del informe.
La Ley de Mejora de la Agricultura de 2018 (Ley Agrícola de 2018) legalizó el cáñamo eliminando el cultivo y sus derivados de la definición de marihuana en virtud de la Ley de Sustancias Controladas (CSA) y proporcionando un marco detallado para el cultivo de cáñamo. La Ley Agrícola de 2018 otorga al Departamento de Agricultura de Estados Unidos (USDA) autoridad reguladora sobre el cáñamo
