El 21 de febrero, la Asociación de Productos Naturales (NPA) presentó una petición ciudadana a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) sobre una exención específica para el cannabidiol (CBD) en la que solicita discrecionalidad para la aprobación previa a la comercialización de productos con CBD. En su petición, la NPA pide a la FDA que haga una de estas tres cosas Determinar que el CBD
La Ley de Seguridad y Estandarización de Productos de CBD (la Ley) indica que los federales podrían regular el CBD como ingrediente alimentario, y que podría llevar a la regulación de otros cannabinoides. Si los federales regulan el CBD como ingrediente alimentario, podría cambiar seriamente el juego (en el buen sentido) para las empresas de CBD de cáñamo. En diciembre
Ahora que llega la temporada navideña, las empresas de cannabinoides derivados del cáñamo (Hemp Cannabinoid) se afanan en vender y enviar sus productos a consumidores de todo el país. Además de limitar la venta y distribución de sus productos a las jurisdicciones en las que estos productos están expresamente permitidos y regulados, las empresas de cannabinoides de cáñamo también deben familiarizarse con
Trabajo con muchos fabricantes y distribuidores de productos derivados del cáñamo y a menudo me sorprende el hecho de que pocos comprendan sus obligaciones generales más allá de los requisitos de etiquetado. Todos los estados que autorizan y regulan formalmente la fabricación, distribución y venta de estos productos -Colorado es un buen ejemplo- imponen estrictos requisitos de fabricación que se ajustan perfectamente a las normas de la UE.
El martes, la Food and Drug Administration (la "FDA") publicó su primera declaración a través de una actualización para los consumidores sobre el Delta-8 tetrahidrocannabinol ("Delta-8 THC"). La agencia decidió proporcionar a los consumidores información clave en torno al popular cannabinoide a raíz de un fuerte aumento de las notificaciones de efectos adversos relacionados con la sustancia y de prácticas de comercialización no autorizadas dirigidas a menores. Si usted
La semana pasada, la Administración de Alimentos y Medicamentos (la "FDA") mantuvo su postura estricta y estrecha sobre la legalidad del cannabidiol ("CBD") al rechazar dos notificaciones de nuevo ingrediente dietético ("NDI") presentadas por Charlotte's Web e Irwin Naturals. Ambas empresas buscaban la autorización de la agencia para comercializar su extracto de cáñamo de espectro completo como "suplementos dietéticos". En sus cartas a estas
Mientras la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) sigue dando largas a la hora de forjar una vía legal para la fabricación, venta y distribución de productos derivados del cáñamo, los reguladores estatales se mantienen a la altura de las exigencias de este mercado en evolución y adoptan normativas cada vez más matizadas y sofisticadas para estos productos. Varios estados, entre ellos Oregón
Han pasado más de dos años desde que el Congreso promulgó la Ley de Mejora de la Agricultura de 2018 (la Ley Agrícola de 2018), que legalizó la producción comercial de cáñamo y encargó a la Administración de Alimentos y Medicamentos (la FDA) la regulación de los productos derivados del cáñamo destinados al consumo humano. Sin embargo, la FDA todavía tiene que labrarse una legítima
Como se preveía, el Delta-8 tetrahidrocannabinol ("Delta-8 THC") se ha convertido en el cannabinoide más caliente y floreciente que se encuentra actualmente en el mercado estadounidense. En los últimos meses, las ventas de productos con Delta-8 THC se han disparado, representando el segmento de productos derivados del cáñamo de más rápido crecimiento. Sin embargo, a pesar de su creciente popularidad, la legalidad del Delta-8 THC, incluida la del Delta-8 THC
El 22 de diciembre, la Administración de Alimentos y Medicamentos (la "FDA") emitió nuevas cartas de advertencia a cinco empresas que vendían y comercializaban ilegalmente productos de CBD no aprobados, que según las empresas podían prevenir, diagnosticar, mitigar, tratar o curar diversas afecciones médicas. Esta última ronda de medidas coercitivas se desencadenó a raíz de preocupaciones específicas sobre la forma en que
