上周，俄勒冈州众议员Kurt Schrader（D）和弗吉尼亚州众议员Morgan Griffith（R）提出了《2020年大麻和大麻衍生的CBD消费者保护和市场稳定法案》（"H.R. 8179"）。如果以目前的形式颁布，H.R.8179号法案将使大麻、大麻衍生的大麻二酚和其他大麻提取物（统称为大麻）的生产、销售和营销合法化。

每周都有客户要求我们审查他们的大麻衍生的大麻二酚（"大麻CBD"）产品，以确保 "完全合规"。不幸的是，鉴于各州的标签法往往相互冲突，而且缺乏销售和推销这些产品的联邦途径，大麻CBD利益相关者几乎不可能达到合规标准。因此、

2018年农业法案将大麻从《受控物质法》中删除，但并不影响或修改《联邦食品、药品和化妆品法》（"FDCA"）或食品和药物管理局（"FDA"）颁布与大麻有关的法规和准则的能力。美国食品和药物管理局对在美国销售的各种医疗和消费产品进行监管。

这是两部分系列中的第二篇文章。第一篇可在此查阅。 上周，美国食品和药物管理局（FDA）向白宫提交了一份CBD执法政策。我们还没有该文件的文本，但我们预计，它将对大麻衍生的CBD（大麻）产生重大影响。

7月21日星期二，美国食品和药物管理局（"FDA"）发布了与大麻药物开发和制造有关的临床研究指南草案，在2018年12月大麻合法化之后，该指南获得了特别的关注。虽然该指南不包括其他FDA监管的产品，如大麻衍生的CBD（"大麻CBD"）-浸泡食品和膳食

7月8日星期三，美国食品和药物管理局（FDA）向国会发送了一份关于CBD市场的报告。去年，国会授权FDA在拨款立法中对大麻衍生的CBD进行报告。你可以在这篇文章的底部找到来自Marijuana Moment的报告链接，该报告还提供了报告的概述。