州立地位至关重要：三个州加入医用大麻重新分类的斗争
5月22日，内布拉斯加州、印第安纳州和路易斯安那州向美国哥伦比亚特区巡回上诉法院（“DC巡回法院”）提交了复审请愿书，对代理司法部长（“AG”）将美国食品药品监督管理局（FDA）批准且经各州许可的大麻列入《受控物质法》（“CSA”）第三类受控物质的最终行政决定提出异议。DC
医用大麻重新分类问答：拨开迷雾
自代理总检察长托德·布兰奇宣布将州内合法的医用大麻重新归类为第三类受控物质以来，相关评论便层出不穷——激进观点、末日论者以及自诩的专家们纷纷在领英上发表相互矛盾的解读。其中大部分内容纯属揣测、言过其实且缺乏依据。本文将拨开迷雾，针对我收到的各类疑问作出回应
一场深思熟虑的赌注：DEA注册通道已开启，时间正在流逝
对于持有州政府执照的医用大麻经营者而言，一个机会有限却可能带来变革的窗口已经开启——这将有助于您的企业为未来的州际乃至全球贸易做好准备。尽管代理总检察长的重新分类令可能会面临法律挑战，但眼下的现实是：您有60天的时间采取行动。截至昨天，即4月28日，
大麻重新分类与所得税
美国司法部关于大麻重新分类的最终命令于上周发布。代理司法部长托德·布兰奇下令，“经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的含大麻药物，以及任何符合州医疗大麻许可证规定的大麻形式，均应列入《受控物质法》（CSA）第三类。”该命令的力度超出了许多人的预期。此外，它还
美国向全球开放医用大麻市场（暂且如此）；更广泛的大麻分类调整即将启动
美国与世界多数国家一道承认医用大麻 美国已与世界多数国家一道承认医用大麻。让国际贸易开始吧！自2026年4月28日起，代理司法部长“特此下令，凡经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的含大麻药物，以及任何符合州医用大麻许可证规定的大麻形式，
CBD、联邦医疗保险以及美国食品药品监督管理局的新执法备忘录
4月1日（星期三），我们收到了一份来自美国食品药品监督管理局（FDA）关于“医疗研究模型中大麻二酚（CBD）的研究”的新执法备忘录。该备忘录的核心内容是FDA保证不会干预一项新的联邦计划，该计划为符合条件的联邦医疗保险（Medicare）患者提供最高500美元的大麻二酚产品报销。该计划名为“药物获取受益人计划”（Substance Access Beneficiary）。
2026年联邦大麻禁令对未售出大麻库存的影响
关于11月拨款法案中包含的“大麻禁令”的大部分评论，都集中在两个相关问题上：(1) 哪些产品和活动可能在2026年11月12日成为非法；以及 (2) 国会是否会在该日期之前对禁令进行实质性修改或推迟。我最近讨论了另一个运营商在截止日期临近时应予以考虑的后果
不幸的是，《国内税收法》第280E条仍适用于您的大麻业务。
在过去一两年间，我们看到越来越多的大麻企业认为《国内税收法典》第280E条不再适用于它们。其中一些企业是在咨询了律师和注册会计师后才采取这一立场的。这种战略转变早于特朗普于2025年12月18日签署的关于重新分类大麻的行政命令
11月12日悬崖：大麻禁令如何威胁破产资格
关于11月拨款法案中包含的“大麻禁令”的大部分评论，都集中在两个相互关联的方面：(1) 哪些产品和活动将在2026年11月12日成为非法，以及 (2) 国会是否会在该日期之前对禁令进行实质性修改或推迟。虽然这种关注点可以理解，但它忽略了一个至关重要且更为紧迫的
2026年联邦大麻法律与政策：观看网络研讨会回放
随着2026年的临近，美国联邦大麻法律正处于一个关键时刻。在1月15日的一次网络研讨会上，律师Jason Adelstone Vince Sliwoski Jason Adelstone Vince Sliwoski 两个可能重塑该行业的重大联邦动态：一项要求根据《受控物质法》重新调整大麻分类的行政命令，以及一项重新定义“工业大麻”的国会新法案，该法案将于