Una proteína presente en las células cerebrales que desempeña un papel fundamental en el modo en que los psicodélicos clásicos, como el LSD y la psilocibina, producen sus efectos.

Las setas se utilizan tradicionalmente para reducir los efectos del estrés en el organismo. Las setas adaptógenas no son alucinógenas y no actúan sobre la mente ni la percepción.

La legislación federal establece que el uso, la posesión y el transporte de peyote por parte de los nativos americanos con fines ceremoniales tradicionales legítimos es legal y no puede ser prohibido ni por los estados ni por el Gobierno federal, aunque permite a la Administración para el Control de Drogas de los Estados Unidos (DEA) conservar la facultad de imponer «una regulación y un registro razonables» a las personas que cultivan, cosechan y distribuyen peyote.

Una planta psicodélica utilizada tradicionalmente por los pueblos indígenas de Sudamérica con fines ceremoniales y espirituales. El principal componente psicoactivo de la ayahuasca es el DMT (N,N-dimetiltriptamina).

Una designación otorgada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) que agiliza el proceso de revisión de nuevos tratamientos farmacológicos para enfermedades graves, una vez que se han presentado a la FDA los primeros datos clínicos que demuestran que dicho tratamiento puede suponer una mejora sustancial con respecto a otras terapias disponibles.

Ensayos clínicos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en los que participan voluntarios, que se llevan a cabo en fases tras el descubrimiento del fármaco y los estudios preclínicos, y en los que los investigadores evalúan la seguridad del fármaco, detectan posibles efectos secundarios, ajustan la dosis y determinan la eficacia del fármaco. Véase también: descubrimiento de fármacos, ensayos preclínicos.

El nombre común del programa «Acceso Ampliado» de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), que constituye una vía potencial para que un paciente con una afección que pone en peligro inmediato su vida o con una enfermedad o afección grave pueda acceder a un nuevo medicamento en fase de investigación, incluidos los medicamentos psicodélicos.

Losfundamentosde la política federal sobre drogas en Estados Unidos. Clasifica las drogas y las sustancias psicoactivas en cinco listas en función de su potencial de abuso, su uso médico aceptado y su seguridad bajo supervisión médica.

Categorías de sustancias controladas en virtud de la Ley de Sustancias Controladas, que van desde la Lista I hasta la Lista V. La Lista I es la más restrictiva e incluye muchas sustancias psicodélicas.

• • Lista I:Sustancias con un alto potencial de abuso, sin uso médico reconocido en la actualidad y con un alto riesgo de adicción (por ejemplo, heroína, LSD, marihuana).
  • Lista II:Sustancias con un alto potencial de abuso, algún uso médico aceptado y un alto riesgo de adicción (por ejemplo, la cocaína y la oxicodona).
  • Lista III:Sustancias con un potencial de abuso de moderado a bajo, algún uso médico reconocido y un riesgo moderado de adicción (por ejemplo, la ketamina, el Suboxone).
  • Lista IV:Menor potencial de abuso que las drogas de la Lista III y uso médico reconocido (p. ej., Xanax, Valium).
  • Lista V:Bajo riesgo de abuso y uso médico aceptado (por ejemplo, jarabes para la tos con pequeñas cantidades de codeína).

Regula la importación y exportación de sustancias controladas a través de las fronteras de Estados Unidos. Su objetivo es evitar el desvío de sustancias controladas hacia canales ilegales, al tiempo que permite su uso con fines médicos, científicos e industriales legítimos.

Un tratado internacional destinado a combatir el tráfico ilícito de drogas. Fomenta la cooperación entre los países para hacer frente a la producción, distribución y venta ilícitas de estupefacientes y sustancias psicotrópicas. El tratado también hace hincapié en las medidas para controlar los precursores químicos, el blanqueo de capitales y la cooperación internacional en materia de aplicación de la ley y procedimientos judiciales.

Un tratado internacional que se centra específicamente en el control y la regulación de las sustancias psicodélicas y otras sustancias que pueden alterar el estado mental. Clasifica estas sustancias en listas similares a las de la Ley de Sustancias Controladas (CSA) para orientar a los Estados miembros en la regulación de su uso.

Se trata de fases de investigación clínica cada vez más amplias y complejas destinadas a evaluar la seguridad, la eficacia y la dosis óptima de un fármaco para una enfermedad concreta. La fase I se lleva a cabo con un grupo reducido para evaluar la seguridad; la fase II analiza la eficacia en un grupo más amplio; y la fase III consiste en ensayos a gran escala en los que se compara el fármaco con un placebo o con el tratamiento habitual.

Proceso o situación mediante el cual se reducen, reclasifican, eliminan o ignoran una ley penal o las sanciones impuestas por infringirla, o mediante el cual se ordena a las fuerzas del orden que reevalúen las prioridades en la aplicación de dichas leyes. Por lo general, no elimina por completo el carácter delictivo de un acto prohibido.

Productos de consumo oral que contienen ingredientes dietéticos, como vitaminas, minerales, aminoácidos y hierbas o extractos botánicos, así como otras sustancias que pueden utilizarse como complemento alimenticio, y que están regulados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en virtud de la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos.

N,N-dimetiltriptamina. Sustancia química psicodélica presente en determinadas plantas, como la ayahuasca, y que figura en la Lista I de la Ley de Sustancias Controladas.

Un diseño de investigación en el que ni los participantes ni los investigadores saben quién recibe el fármaco activo y quién un placebo inactivo, lo que reduce el sesgo en los resultados.

La primera de las tres etapas principales de la investigación farmacológica de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), en la que los investigadores buscan sustancias químicas que puedan tener efectos positivos en el organismo humano. Véase: Estudios preclínicos, ensayos clínicos

Agencia federal estadounidense dependiente del Departamento de Justicia de los Estados Unidos, creada en 1973 durante la administración Nixon. La DEA se encarga de hacer cumplir la Ley de Sustancias Controladas.

La Administración para el Control de Drogas de los Estados Unidos exige a determinadas personas, entidades y organizaciones que se registren ante la agencia para poder fabricar, importar, distribuir, almacenar, recetar y/o administrar determinados medicamentos incluidos en las listas de la Ley de Sustancias Controladas.

3,4-metilendioximetanfetamina. Droga sintética que fue incluida en la Lista I de la Ley de Sustancias Controladas mediante una medida reglamentaria de la Administración para el Control de Drogas de los Estados Unidos en 1985.

Un caso del Tribunal Supremo de los Estados Unidos de 1990 en el que se confirmó la denegación por parte del estado de Oregón de las prestaciones por desempleo a una persona despedida por consumir peyote, en contravención de la legislación estatal, a pesar de que dicho consumo se realizara con fines religiosos. El caso impulsó la aprobación, en 1993, de la Ley de Restauración de la Libertad Religiosa.

Sustancias sintéticas y orgánicas que son psicoactivas y provocan efectos psicodélicos con fines espirituales o religiosos.

Sustancia sintética sintetizada por primera vez en la década de 1960, similar a la ketamina, que se utiliza para tratar la depresión (en Spravato) y como anestésico (en Ketanest).

La legislación federal aprobada en 1986 complementa la Ley de Sustancias Controladas al considerar que cualquier sustancia química destinada al consumo humano que sea «sustancialmente similar» a una sustancia controlada de la Lista I o de la Lista II se incluye en la lista correspondiente.

Una enmienda a la Constitución de los Estados Unidos que establece, en su parte pertinente, que «el Congreso no aprobará ninguna ley que establezca una religión oficial o que prohíba el libre ejercicio de la misma...». Las libertades religiosas protegidas por la Primera Enmienda han servido de base para las resoluciones judiciales y las leyes estadounidenses relativas a las sustancias psicodélicas en determinados contextos.

Agencia federal estadounidense dependiente del Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS) encargada de regular la seguridad de los alimentos, los medicamentos, los productos sanitarios, los cosméticos y los productos del tabaco, de conformidad con la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos.

Legislación federal estadounidense aprobada en 1938 que encomendó a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) la regulación de la seguridad de los alimentos, los medicamentos, los productos sanitarios, los cosméticos y, a raíz de recientes modificaciones, los productos del tabaco.

Las setas no psicoactivas, como el chaga, el cordyceps, la melena de león, el reishi, el shiitake y la cola de pavo, que aportan otros beneficios para la salud y suelen comercializarse como alimentos o complementos alimenticios.

Caso resuelto en 2006 por el Tribunal Supremo de los Estados Unidos, en el que el Tribunal dictaminó que, en virtud de la Ley de Restauración de la Libertad Religiosa, el Gobierno tendría que demostrar un «interés imperioso» para prohibir la importación y el uso de una sustancia psicodélica sujeta a control.

Sustancias psicoactivas que provocan alucinaciones.

Una ley federal que prohíbe las deducciones o créditos fiscales en actividades comerciales o empresariales relacionadas con el tráfico de sustancias incluidas en la Lista I o la Lista II de la Ley de Sustancias Controladas. Las resoluciones judiciales han permitido deducciones únicamente por el coste de los productos vendidos, o deducciones vinculadas a una «actividad comercial o empresarial independiente».

Planta psicodélica utilizada tradicionalmente por los pueblos indígenas de África con fines medicinales, ceremoniales y espirituales, y incluida en la Lista I de la Ley de Sustancias Controladas.

Una referencia a la afección médica para la que se utiliza un medicamento. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprueba los medicamentos para indicaciones específicas, aunque los médicos suelen recetarlos o administrarlos para otras indicaciones.

Una iniciativa aprobada por los votantes en 2019 en Denver (Colorado), que constituye la primera medida local de Estados Unidos destinada a despenalizar la posesión y el consumo de setas que contienen psilocibina.

Un programa de la FDA que permite a las empresas farmacéuticas obtener autorización para iniciar ensayos clínicos en seres humanos y una exención de la legislación federal para poder distribuir el medicamento fuera de su estado.

Sustancia sintética con efectos anestésicos y ciertos efectos psicodélicos, sintetizada por primera vez en la década de 1960. Fue autorizada como anestésico por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (en Ketalar, un fármaco intravenoso). La ketamina fue incluida en la Lista III de la Ley de Sustancias Controladas en 1999.

Una especie vegetal (Mitragyna speciosa) originaria del sudeste asiático que posee propiedades psicoactivas, aunque no psicodélicas. Sus defensores afirman que puede utilizarse para tratar la adicción a los opiáceos y otras afecciones. Actualmente no figura en ninguna lista de la Ley de Sustancias Controladas, pero la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ha tomado medidas reguladoras contra los importadores y vendedores de kratom, y algunos estados lo prohíben.

Proceso mediante el cual se derogan las leyes penales, de modo que el acto o la conducta que antes se consideraba delito deja de serlo y, por lo general, pasa a estar regulado por organismos gubernamentales federales, estatales y/o locales.

La dietilamida del ácido lisérgico, una sustancia psicodélica sintética sintetizada por Albert Hofmann en 1938 en Suiza. Está incluida en la Lista I de la Ley de Sustancias Controladas.

Iniciativa del Programa de Servicios relacionados con las Setas Psilocibinas (2020). Una iniciativa legislativa aprobada en el estado de Oregón que legalizó (y regulará) la fabricación, la distribución y la administración de psilocibina por parte de personas autorizadas, una vez que la Autoridad Sanitaria de Oregón promulgue la normativa correspondiente, a más tardar en 2023.

Ley de Tratamiento y Recuperación de la Adicción a las Drogas. Una iniciativa popular aprobada en el estado de Oregón que, entre otras cosas, elimina las sanciones por la posesión de pequeñas cantidades de drogas, incluidas las drogas psicodélicas.

Un compuesto psicodélico que se encuentra en ciertos cactus, como el cactus de San Pedro y el peyote. Está incluido en la Lista I de la Ley de Sustancias Controladas.

Proceso mediante el cual se toma una pequeña cantidad de una sustancia psicodélica para evitar efectos fuertes, pero obtener los beneficios asociados.

Tomar dosis muy bajas, por debajo del umbral de percepción, de una sustancia psicodélica, a menudo de forma repetida durante un periodo de tiempo. Todavía se están investigando los posibles beneficios y riesgos, pero algunos usuarios refieren una mayor concentración, creatividad y mejoras en el estado de ánimo, mientras que otros no experimentan ningún efecto o incluso sufren efectos secundarios negativos.

Una destacada organización estadounidense sin ánimo de lucro dedicada a la investigación y la educación, fundada en 1986 en oposición directa a la inclusión de la MDMA en la lista de sustancias controladas a nivel federal, y que desarrolla marcos médicos, jurídicos y culturales para que las personas puedan beneficiarse del uso responsable de los psicodélicos y la marihuana.

Un proceso que permite a los fabricantes de medicamentos solicitar a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) que evalúe y apruebe un medicamento para una o varias indicaciones concretas.

Un compromiso para orientar el trabajo en el ámbito psicodélico en torno a la integridad, elaborado por 100 actores del sector psicodélico y adoptado por muchos otros.

La prescripción o administración de un medicamento para una indicación distinta a la aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Un consejo asesor del estado de Oregón encargado de formular recomendaciones a la Autoridad Sanitaria de Oregón para la promulgación de normas relativas al programa regulador de la psilocibina del estado, de conformidad con la Medida 109. El consejo está compuesto por expertos científicos y jurídicos, y su Subcomité de Licencias está presidido por Mason Marks, Harris Sliwoski .

Formas de derechos de propiedad intelectual sobre invenciones concedidas por la Oficina de Patentes y Marcas de Estados Unidos. Las patentes otorgan derechos exclusivos para fabricar, utilizar y vender la invención en cuestión y ofrecen una protección de hasta 20 años. Ciertas sustancias psicodélicas pueden ser susceptibles de protección mediante patente.

Planta psicodélica originaria de América que contiene compuestos psicodélicos, principalmente mescalina. Está incluida en la Lista I de la Ley de Sustancias Controladas.

Se trata de fases de investigación clínica cada vez más amplias y complejas destinadas a evaluar la seguridad, la eficacia y la dosis óptima de un fármaco para una enfermedad concreta. La fase I se lleva a cabo con un grupo reducido para evaluar la seguridad; la fase II analiza la eficacia en un grupo más amplio; y la fase III consiste en ensayos a gran escala en los que se compara el fármaco con un placebo o con el tratamiento habitual.

Sustancia o tratamiento inactivo que es indistinguible del fármaco activo utilizado en los ensayos clínicos. Ayuda a controlar el efecto placebo, por el cual los pacientes experimentan mejoras simplemente porque creen que están recibiendo un tratamiento.

Tipo de medicina que utiliza raíces, tallos, hojas, flores o semillas de plantas para mejorar la salud, prevenir enfermedades y tratar dolencias, y que suele asociarse con plantas psicoactivas y psicodélicas.

La segunda de las tres fases principales de la investigación farmacológica de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), en la que los investigadores prueban el fármaco en desarrollo en células de laboratorio o en animales. El objetivo es determinar cómo podría actuar dicho fármaco en el cuerpo humano. Véase también: descubrimiento de fármacos, ensayos clínicos.

Una iniciativa de tres años de duración del Centro Petrie-Flom de la Facultad de Derecho de Harvard destinada a examinar las implicaciones éticas, jurídicas y sociales de la investigación, el comercio y los tratamientos con sustancias psicodélicas, bajo la dirección del investigador principal y responsable del proyecto, Mason Marks, de Harris Sliwoski.

Sustancia psicodélica que se encuentra en muchas setas psicodélicas junto con la psilocibina. Está incluida en la Lista I de la Ley de Sustancias Controladas.

Sustancia psicodélica presente en muchas setas alucinógenas junto con la psilocina. Está incluida en la Lista I de la Ley de Sustancias Controladas, aunque varias jurisdicciones han despenalizado su posesión y el estado de Oregón ha establecido el marco normativo para un programa de regulación de la misma.

Una empresa de medios de comunicación en línea que ofrece análisis en profundidad del sector de la medicina psicodélica.

Un fondo cotizado en bolsa (ETF), destacado por ser el primer ETF que agrupa a las empresas de psicodélicos que cotizan en bolsa en Estados Unidos.

Eventos a los que las personas acuden para consumir sustancias psicodélicas, generalmente con fines medicinales, espirituales o ceremoniales, y que suelen celebrarse bajo la supervisión de líderes religiosos o profesionales cualificados.

Fármacos que provocan efectos alucinatorios sensoriales (auditivos y visuales) o psicológicos.

www.psychedelicslawblog.com. Un blog escrito por Harris Sliwoski en el que se analiza el impacto de la legislación sobre sustancias psicodélicas en los actores del sector.

Normas elaboradas por organismos gubernamentales en virtud de la autoridad legislativa, con fuerza y efecto de ley. En Estados Unidos, las normas se promulgan mediante un proceso conocido como «notificación y comentarios», en el que un organismo estatal o federal publica un borrador de la normativa y solicita comentarios del público antes de aprobarla definitivamente.

Las directrices de la Administración para el Control de Drogas de EE. UU. permiten solicitar exenciones a la Ley de Sustancias Controladas para el uso religioso de sustancias psicodélicas, de conformidad con la Ley de Restauración de la Libertad Religiosa de 1993 y la sentencia del Tribunal Supremo de EE. UU. de 2006 en el caso Gonzales contra O Centro Espírita Beneficente União do Vegetal. El procedimiento de la agencia es opaco, y esta nunca, o casi nunca, concede exenciones.

Legislación federal aprobada a raíz del caso resuelto por el Tribunal Supremo de los Estados Unidos en 1990, «Employment Division, Department of Human Resources of Oregon v. Smith». El objetivo de la RFRA era restablecer los criterios anteriormente utilizados para evaluar las leyes de aplicación general en su aplicación a circunstancias individuales concretas y «ofrecer un recurso o una defensa a aquellas personas cuyo ejercicio religioso se vea sustancialmente obstaculizado por el Gobierno».

En 2018 se aprobó una ley federal que permite a los pacientes diagnosticados con una enfermedad que pone en peligro la vida y que han agotado todas las opciones terapéuticas autorizadas acceder a determinados tratamientos no aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. Se han emprendido iniciativas para permitir el acceso a sustancias psicodélicas controladas en virtud de esta legislación.

Salvia divinorum. Una especie vegetal con ciertas propiedades psicodélicas. No figura en ninguna de las listas de la Ley federal de Sustancias Controladas, aunque su consumo está prohibido en muchos estados.

Un proyecto de ley del Senado de California presentado por el senador Scott Wiener en 2021, cuyo objetivo era despenalizar una serie de sustancias psicodélicas e iniciar el proceso para determinar cómo legalizar y regular dichas sustancias en el futuro.

Un tratado internacional que prohíbe la producción y el suministro de determinadas drogas. El tratado exigía a los países signatarios que promulgaran leyes para cumplir sus disposiciones. La Ley de Sustancias Controladas se promulgó en los Estados Unidos en cumplimiento de la Convención Única.

Los kits de esporas permiten a cualquier persona cultivar setas. En muchos casos, no contienen sustancias controladas, pero pueden utilizarse para cultivar setas que sí las contienen, como la psilocibina. Su situación legal es compleja, y varios estados de EE. UU. han prohibido los kits de esporas capaces de producir sustancias controladas.

Un medicamento en aerosol nasal que contiene esketamina, aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos en 2019 para el tratamiento de la depresión resistente al tratamiento.

Sustancia o capa subyacente de medio orgánico utilizada en el cultivo de hongos psilocibios.

Término utilizado en los ensayos clínicos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), incluidos los relativos a sustancias psicodélicas, para referirse a cualquier síntoma que no estuviera presente antes del inicio del tratamiento, o a cualquier síntoma ya existente que empeore, ya sea en intensidad o en frecuencia, tras la exposición al tratamiento.

Agencia federal encargada de hacer cumplir la legislación federal de los Estados Unidos.