عصر جديد للمواد المخدرة نحن على أعتاب نهضة جديدة في مجال المواد المخدرة، حيث وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في فبراير من هذا العام على طلب تسجيل دواء جديد يحتوي على الميدمافيتامين (MDMA). ويُعد الميدمافيتامين المكون الفعال في عقار «الإكستاسي» أو «مولي» الشائع في الحفلات. وفي حال تمت الموافقة عليه، سيُستخدم هذا الدواء لعلاج
كما يعلم معظم الناس الآن، تنتشر عيادات الكيتامين في الولايات المتحدة. تقدم هذه العيادات الكيتامين كعلاج لمجموعة متنوعة من الاضطرابات، بما في ذلك تسكين الألم، واضطرابات الصحة السلوكية، وإدمان المواد الأفيونية، والعديد من الأمراض الأخرى. وللأسف، لا توجد دراسات كثيرة تثبت فعالية الكيتامين في علاج هذه الأمراض المختلفة، وذلك لأن،
في 16 فبراير 2022 و10 أكتوبر 2023، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تحذيرين بشأن استخدام الكيتامين المركب. وعنوان التحذير الأول هو: «إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تنبه العاملين في مجال الرعاية الصحية إلى المخاطر المحتملة المرتبطة بخاخ الأنف المركب من الكيتامين»، أما عنوان التحذير الثاني فهو: «إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تحذر المرضى ومقدمي الرعاية الصحية من المخاطر المحتملة المرتبطة
هناك عدد قليل من الكيانات التي تمر بمراحل مختلفة من عملية الحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بشأن عقاري MDMA والسيلوسيبين (انظر هنا وهنا للاطلاع على بعض تحليلاتنا السابقة حول هذه القضايا). وقد تصدر موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في السنوات القليلة المقبلة. لكن هناك مشكلة: فالسيلوسيبين وMDMA كلاهما من العقاقير المدرجة في الجدول الأول بموجب قانون المواد الخاضعة للرقابة (CSA).
هناك العديد من المواد المخدرة والمواد المرتبطة بها التي لا تندرج ضمن قائمة قانون المواد الخاضعة للرقابة (CSA). وقد كتبت مؤخرًا عن فطر «أمانيتا موسكاريا» ووضعه القانوني. واليوم، أود أن أتحدث عن مادة أخرى: «سالفيا ديفينوروم». سالفيا ديفينوروم: سالفيا ديفينوروم هي مادة مخدرة. وقد استُخدمت في كثير من الأحيان لأغراض دينية
DMT، أو N، N-ثنائي ميثيل التريبتامين، هو مادة مهلوسة قوية. ويُصنف DMT، شأنه شأن المواد المهلوسة المماثلة (LSD، MDMA، السيلوسيبين... وحتى الماريجوانا)، ضمن المواد الخاضعة للرقابة من الجدول الأول. وبحسب إدارة مكافحة المخدرات (DEA)، فإن احتمالية إساءة استخدامه عالية ولا يوجد له أي استخدام طبي. كما تشير إدارة مكافحة المخدرات (DEA) إلى أن «تاريخ تجربة البشر معه يعود على الأرجح إلى
حدث شيء غريب أمس. فقد نشرت شركة «كومباس باثوايز» (Compass Pathways)، التي تُعدّ من الشركات الرائدة في مجال العقاقير المخدرة، بيانات عن أكبر تجربة سريرية تُجرى على الإطلاق لعقار يحتوي على مادة السيلوسيبين. ولم يقتصر الأمر على أن العقار بدا فعالاً فحسب، بل إن البيانات التي كان الجميع يترقبها بشغف كانت «مذهلة» على حد تعبير الرئيس التنفيذي لشركة «كومباس». وعلى الفور، انخفضت أسهم الشركة المتداولة في البورصة بنسبة 16٪. وإذا ما أضفنا إلى ذلك انخفاض اليوم السابق، فإن
يتزايد الاهتمام العام والعلمي بالمواد المخدرة مثل السيلوسيبين وMDMA. بعد أن كانت هذه المواد محظورة في السابق بسبب الحظر الفيدرالي، تحولت الأبحاث المتفرقة التي بدأت في التسعينيات إلى تيار متدفق. ولكن على الرغم من القبول المتزايد من قبل الجمهور، والاستثمارات التجارية في العلاجات التي تستخدم المواد المخدرة، فإن القوانين الفيدرالية القديمة تعوق تدفق الأبحاث الحيوية. السيلوسيبين، وهو
Excitement abounds about the status of MDMA, otherwise known as Ecstasy. And for good reason. As noted last month in the New York Times: …those who received MDMA during therapy [in clinical trials] experienced a significantly greater reduction in the severity of their symptoms compared with those who received therapy and an inactive placebo. Two
A common question that arises in Ketamine clinic transactions is whether a clinic or physician (collectively, “healthcare providers” or “providers”) can use or promote Ketamine for off-label uses. The short answer is yes, subject to several caveats, as discussed below. However, before reaching the answer, it is important to define what “off-label” use means and
