مصطلح يُستخدم في تجارب الأدوية التي تجريها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، بما في ذلك الأدوية المُهلوسة، للإشارة إلى أي حالة لم تكن موجودة قبل بدء العلاج، أو أي حالة كانت موجودة بالفعل وتفاقمت من حيث شدتها أو تكرارها عقب التعرض للعلاج.